سندرم آشر نوع دوم . چه کسانی در معرض ابتلا به سندرم آشر هستند ؟ قبل تر توضیح دادیم که این سندرم علاوه بر سلامت شنوایی بر سلامت بینایی فرد نیز تاثیر می گذارد به صورتی که درجه ی اول فرد بینایی شبانه که به اصطلاح به آن شب کوری گوییم را از دست می دهد و در نهایت به طور کامل نابینا می شود باید دانست که برای صحبت در خصوص این سندرم در مواردی که بر بینایی فرد تاثیر گذارد از مخفف RP استفاده می کنند. درک این موضوع که چه افرادی حامل این ژن های وراثتی هستند بسیار مشکل است و دانشمندان و محققان امیدوارند به زودی بتوانند راه حلی برای آن پیدا کنند چرا که فردی که این این ژن را حمل می کند از نظر سلامت شنوایی جز افراد سالم می تواند دسته بندی شود ولی در نهایت سلامت فرزند وی به این مورد بستگی دارد که شریک جنسی او حامل این ژن باشد یا خیر. متاسفانه برای افرادی که در خانواده ی خود فردی مبتلا به سندرم آشر ندارند راه تشخیصی وجود ندارد که بتوان اطمینان حاصل کرد که آیا فرد این ژن را حمل می کند یا خیر، چرا که می دانیم حتی حمل یک ژن از سندرم آشر می تواند در صورت آمیزش با فردی که او هم حمل کننده ی این ژن است برای جنین خطرناک باشد چرا که دریافت ژن سندرم آشر از هر دو والدین احتمال ابتلا ی کودک به این سندرم ر افزایش می دهد .
انجام تست های بینایی و انواع تست های شنوایی در اسرع وقت برای افرادی که مشکوک به سندرم آشر هستند ضروری ست. این تحقیقات منجر به بهبود مشاوره ژنتیکی و تشخیص زودرس این سندرم خواهد شد و در نهایت ممکن است گزینه های درمانی را گسترش دهد. باکتری خاصی منجر به این عارضه پوستی می شود. این سندرم اولین بار در سال ۱۹۱۴ توسط جراح بریتانیایی چشم مطرح شد و نام خود را از این فرد گرفت، در ابتدا این سندرم یک اختلال کمیاب تعریف شد که می توانست منجر به کم بینایی افراد و در نهایت نابینایی کامل فرد شود وبر روی حفظ تعادل افراد نیز تاثیر منفی می گذاشت. این برنامه های آموزشی می تواند کمک فراوانی به افراد مبتلا به این بیماری کند . متاسفانه برای درک این مسئله که بهترین و موثرترین راه درمان سندرم آشر چیست باید گفت که پزشکان و محققان بر خلاف تلاشهای فراوانی که در این خصوص داشته اند نتوانسته اند درمانی در این خصوص پیدا کنند و بهترین راه درمان را همان شناسایی زود هنگام این سندرم دانسته اند و برای این سندرم برنامه های آموزشی فراهم دیده اند که ماهیت این برنامه ها به شدت ناشنوایی و شدت نابینایی افراد بستگی دارد.
نوع سوم از کودکانی که دچار سندرم آشر هستند در هنگام تولد شنوایی سالمی داشته اند، و به صورت کلی این کودکان تقریبا همانند افراد عادی می توانند تعادل خود را حفظ نمایند و مشکلات تعادلی در آنها به مرور زمان اتفاق می افتد. مشکلات شنوای دراین نوع افراد به مرور زمان و بالا رفتن سن این کودکان غالبا در سنین نوجوانی پدیدار می شود و این افراد مجبور به استفاده از سمعک های شنوایی در اواسط دوره ی بزرگسالی خود هستند .اختلالات بینایی در شب در این افراد غالبا در هنگام سن بلوغ این افراد رخ می دهد و نابینایی کامل این افراد در اواسط دوره ی بزرگسالی آن ها اتفاق می افتد. به طوری که اکثر افراد در هنگام تشخیص آب مروارید، با یک عمل سرپایی ساده، مشکلشان برطرف میشود. روغن کرچک به درمان گلمژه بسیار کمک می کند. سندرم آشر سندرمی است که هم زنان و هم مردان به آن مبتلا می شوند و از نظر جنسیتی تفاوتی در ابتلا به آن وجود ندارد، هنگامی که والدین هر دو حمل کننده ی ژن سندرم آشر باشند کودک آن ها دچار این سندرم خواهد شد و اگر فقط یکی از والدین این ژن را حمل کند در نتیجه فرزند نیز تنها حامل این ژن خواهد بود .
دانشمندان به منظور پاسخ به تمامی سوالات در خصوص اینکه سندرم آشر چیست و راه های درمانی آن کدام اند و چگونگی تشخیص آن در میان افراد در حال پرورش موش هایی هستند که دارای مشخصاتی هستند که شبیه به آنچه در بدن انسان به عنوان سندرم آشر شناخته شده است. محققین و دانشمندان تا به امروز تحقیقات و مطالعات فراوانی در خصوص راه های تشخیص زودرس سندرم آشر در کودکان داشته اند و به دنبال راه کار ها و استراتژی های درمانی آن را هستند که از جمله این راه کار ها می توان به کاشت حلزون برای مقابله با کاهش شنوایی اشاره کرد . برای کودکانی که با سندرم آشر به دنیا آمده اند حفظ تعادل امری مشکل است و این کودکان نمی توانند تا ۱۸ ماهگی بدون کمک گرفتن از کسی به طور مستقل راه بروند، این کودکان اکثرا در همان سنین کم و معمولا قبل از رسیدن به ۱۰ سالگی دچار مشکلات بینایی می شوند.